Projet «NePsy ASSIP HT»

Recherche en (neuro)psychologie (projet 1)

Pourquoi menons-nous ce projet de recherche ?

• Objectif du projet : Notre objectif est d’étudier dans quelle mesure il est possible de distinguer des schémas (neuro)psychologiques chez des personnes suicidaires et non suicidaires. Pour ce faire, nous sollicitons des patientes et des patients qui, au moment du projet, sont traités à la Clinique universitaire de psychiatrie et de psychothérapie de Berne (UPD). Afin de garantir la comparabilité des groupes, un groupe de contrôle non clinique sera également recruté.
• Dans ce projet de recherche, nous souhaitons étudier des domaines (neuro)psychologiques qui peuvent être d’une importance centrale dans le processus suicidaire.
• Cette étude partielle s’inscrit dans l’étude principale « NePsy ASSIP HT » et constitue la base de deux autres études.

Informations générales

• Des études antérieures avaient déjà montré que la mesure des liens cognitifs inconscients permettait de distinguer les personnes ayant des pensées et des comportements suicidaires de celles qui n’en avaient pas. Sur la base de ces résultats précédents, la présente étude s’intéresse à des personnes issues de milieux différents:
  1) Personnes ayant fait une tentative de suicide dans leur histoire personnelle
  2) Personnes qui ont des idées suicidaires et qui n’ont pas de tentative de suicide dans leur histoire personnelle
  3) Personnes d’un groupe clinique, sans pensées suicidaires ni comportement suicidaire
  4) Personnes d’un groupe de comparaison en bonne santé
• Au total, 291 participants à l’étude seront examinés. Cette étude est construite selon les lois en vigueur en Suisse. En outre, toutes les directives internationales reconnues sont respectées. La commission d’éthique compétente a examiné et approuvé l’étude.
• Vous souhaitez obtenir davantage d’informations sur le projet de recherche? N’hésitez pas à nous contacter par mail à lara.aschenbrenner@unibe.ch

Recherche en (neuro)psychologie (projet 2)

Pourquoi menons-nous ce projet de recherche ?

• En Suisse, environ 1 000 personnes meurent chaque année d’un suicide et on estime qu’environ 33 000 personnes font une tentative de suicide chaque année. Dans ce contexte, la tentative de suicide est un facteur de risque majeur pour un suicide consommé. Il est donc indispensable de proposer aux personnes ayant fait une tentative de suicide un traitement efficace qui réduise le risque d’une nouvelle tentative de suicide ou d’un suicide consommé.
• Dans le projet de recherche 2, nous voulons étudier les mécanismes d’action de la thérapie brève ASSIP. Ces connaissances peuvent être utilisées au niveau national et international pour améliorer le travail clinique avec les personnes ayant fait une tentative de suicide et contribuer à prévenir les suicides mortels.

Informations générales

• Objectif : L’objectif du projet de recherche 2 est de déterminer l’influence de la thérapie brève ASSIP sur les schémas psychologiques et neuropsychologiques des personnes ayant fait une tentative de suicide, ainsi que les mécanismes thérapeutiques pertinents.
• Déroulement : Pour cette étude, des patients ayant un historique de tentative de suicide et traités à la Clinique universitaire de psychiatrie et de psychothérapie de Berne (UPD) au moment du projet seront sollicités. Les participants sont répartis au hasard dans deux groupes différents. L’un des groupes reçoit trois à quatre séances de l’intervention spécifique au suicide ASSIP en complément de son traitement habituel. L’autre groupe reçoit trois à quatre séances basées sur la norme de traitement en Suisse pour les personnes ayant fait une tentative de suicide, en plus de leur traitement habituel. Pour les besoins de l’étude scientifique, les participants seront également invités à trois autres rendez-vous, au cours desquels on leur demandera de remplir des questionnaires, de passer des tests neuropsychologiques et de réaliser un entretien clinique. De plus, entre les séances de traitement, les participants sont invités à remplir des questionnaires sur leur smartphone personnel.
• Ce projet de recherche est conforme aux lois en vigueur en Suisse. En outre, toutes les directives internationales reconnues sont respectées. La commission d’éthique compétente a examiné et approuvé l’étude.
• Vous êtes intéressé(e) par une participation ou vous souhaitez obtenir davantage d’informations sur le projet de recherche? N’hésitez pas à nous contacter par mail à marie-anna.sedlinska@unibe.ch

Recherche en (neuro)psychologie (projet 3)

Pourquoi menons-nous ce projet de recherche ?

• Objectif du projet : étudier les effets de l’ASSIP HT sur les pensées et les comportements suicidaires, ainsi que la faisabilité et le rapport coût-efficacité pendant une période de suivi de 24 mois.

Informations générales

• La thérapie brève ASSIP réduit le risque d’autres actes suicidaires de près de 80%. Bien qu’il existe des interventions brèves et efficaces pour les personnes ayant fait une tentative de suicide, il n’existe à notre connaissance que peu de services de traitement à domicile spécifiques au suicide pour les personnes ayant fait une tentative de suicide.
• L’offre se compose de trois à quatre séances. Lors de la première séance, les patients racontent avec leurs propres mots l’histoire de leur tentative de suicide. Cette séance fait l’objet d’un enregistrement vidéo. Lors de la deuxième séance, l’enregistrement est visionné avec le/la thérapeute. L’objectif est de mieux comprendre le contexte des crises suicidaires et d’élaborer ensemble des stratégies individuelles pour prévenir d’autres crises. Lors de la troisième séance, le contexte, les objectifs thérapeutiques à long terme ainsi que les signes d’alerte et les stratégies sont élaborés en commun. Ceux-ci sont consignés par écrit dans un plan de crise personnel (leporello). A l’issue de la thérapie brève, les patients reçoivent des lettres de leur thérapeute pendant deux ans.
• Les patients des cantons de Berne, Zurich, Vaud et Neuchâtel sont pris en compte pour l’évaluation de l’ASSIP HT.
• La commission d’éthique compétente a examiné et approuvé l’évaluation. Vous trouverez également une description de l’évaluation sur le site Internet ClinicalTrials.gov, un registre d’essais cliniques.